睿健医药完成2.1亿元C1轮融资，光合创投与杏泽资本联合领投加码“AI+化学诱导”平台

TengNews财经网讯：在细胞治疗领域持续升温的背景下，专注于通用型细胞药物研发的创新企业再度获得资本重仓。近日，通用型细胞治疗平台企业睿健医药正式宣布完成2.1亿元人民币C1轮融资，本轮融资由光合创投及杏泽资本联合领投。募集资金将主要用于公司核心临床管线推进、“AI+化学诱导”平台持续升级、规模化生产体系建设、全球临床开发及国际化商业合作布局。此次融资的完成，标志着睿健医药在AI驱动平台能力、临床管线兑现及全球化执行力等方面获得头部投资机构的进一步认可，公司正从单一管线驱动型向具备多管线持续产出能力的平台型Biotech加速迈进。

从投资方阵容来看，光合创投与杏泽资本的联合领投展现出鲜明的技术与产业协同特征。光合创投长期深耕医疗健康与前沿科技领域，其合伙人高健凯表示，睿健医药依托AI赋能化学诱导再生医学技术，有效破解了传统细胞治疗的诸多痛点，在全球老龄化趋势下，衰老疾病治疗正迎来千亿级广阔市场。杏泽资本合伙人丁巍博士则指出，睿健医药独有的“AI+化学诱导”通用型细胞治疗平台不仅已将帕金森病核心管线快速推进至中美II期临床，更在多系统萎缩、视网膜炎性疾病等领域持续产出全球同类首创资产，这种扎实的平台化能力与卓越的执行效率是资本坚定加注的核心所在。

作为一家专注于再生医学领域的国际化创新生物医药公司，睿健医药成立于2017年，核心团队来自英国剑桥大学和罗斯林研究所。公司自主构建的“AI+化学诱导”平台，利用小分子化合物对细胞分化关键节点进行精准调控，实现目标功能细胞的高效、稳定、可放大制备。其首款产品NouvNeu001针对帕金森病治疗，于2023年8月获得NMPA批准进入临床阶段，成为全球首个进入临床阶段的化学诱导iPSC衍生治疗产品，并于2024年6月获得FDA批准开展海外临床，实现中美IND“双报双批”。目前，NouvNeu001已进入II期临床试验阶段，是全球首个进入临床II期的iPSC衍生帕金森细胞治疗产品。I期临床数据显示，受试者安全性良好，部分极重度患者在给药后生活质量获得显著改善。

除NouvNeu001外，睿健医药已基于同一平台布局多条创新管线，逐步形成覆盖中枢神经系统疾病、眼科疾病及其他重大疾病的产品矩阵。针对早发型帕金森的自研产品NouvNeu003已在2023年12月获得NMPA批准进入临床，成为全球首个针对早发型帕金森病的iPSC衍生通用型细胞治疗产品。眼科领域，突破性产品NouvSight001于2024年3月获得FDA孤儿药认定，面向“视网膜色素变性系列适应症”治疗。此外，针对多系统萎缩帕金森型开发的NouvNeu004也已进入中美临床同步开发阶段。公司目前已实现年产36万剂的工业产能，成都总部及细胞治疗药物研发生产基地已投入使用。

展望未来，随着C1轮2.1亿元资金的全面到位，睿健医药将进入从临床验证向产业化加速的战略扩张期。公司计划持续推动NouvNeu001的中美II期临床研究，加速NouvNeu003、NouvSight001等多条管线的临床进展，并进一步拓展“AI+化学诱导”平台的适应症边界。在全球iPSC治疗市场规模预计2028年将达52亿美元的产业背景下，睿健医药凭借全球领先的化学诱导技术平台、差异化的管线布局以及高效的临床执行力，有望成为国内首家获批帕金森领域细胞治疗公司的领军企业。睿健医药创始人、CEO魏君博士表示，团队将一如既往秉承“从患者需求出发”的宗旨，以源头创新为患者打造能够真正逆转病程的全新疗法，同时以更开放的全球视野推动中国原创细胞治疗走向国际舞台。